吡格列酮或可减小糖代谢异常患者内脏脂肪

口部糖类地理分布数据分析

胃部糖类但会与慢性哮喘炎症反应和心血管胃癌有关。已有报道吡格列酚对胃部糖类直径有一般而言的直接影响，但吡格列酚对胃部糖类激素活动的直接影响仍未阐明。通过使用18F–氟甘氨酸（FDG）–质子发射MRI（PET）显像和计算机MRI（CT）显像，为了评估吡格列酚对糖类组织激素的直接影响，来自日本高田大学医学院Nobuhiro Tahara博士及其团队顺利进行了一项研究工作，该研究工作找到吡格列酚下降IGT或T2DM病征胃部糖类直径及其激素活动。该研究工作结果在线撰写在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》杂志上。

该研究工作中，在56唯糖耐量间歇性（IGT）或2型肾病（T2DM）病征中，顺利进行PDG–PET和CT显像检查，在所有病征中测量血脂和体温明人，以及炎性生物标志物。这些病征被随机都从吡格列酚或格列美脲疗程16周。通过FDG碳水化合物（以也就是说血液标准化碳水化合物个数的目标背景差个数（TBR）声称）评估胃部糖类组织激素活动。

该研究工作结果表明，有32唯吡格列酚疗程病征和21唯格列美脲疗程病征完成这项研究工作（成年40唯，女性13唯；年龄 67.7±8.1岁；体重指数 25.0±3.6kg/m2；HbA1c 6.78±0.70%）。两种疗程提议都耐受极佳，并且同等的强化体温控制。在终端水平，胃部糖类TBR个数高于皮下糖类。吡格列酚显著下降胃部糖类直径和TBR个数；格列美脲对胃部糖类直径或TBR个数并未直接影响。吡格列酚和格列美脲疗程都未显示对皮下糖类直径和TBR个数有任何直接影响。16周吡格列酚疗程后，胃部糖类TBR的减少与HDL实是水平的增加涉及。

该研究工作找到，吡格列酚下降IGT或T2DM病征胃部糖类直径及其激素活动。吡格列酚对胃部糖类的有益于直接影响显然独立于其降体温作用。

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编辑： chengliang