百济神州的BTK抑制剂zanubrutinib病患淋巴瘤，获得了FDA的优先审查

百济神州BeiGene的BTK抑制zanubrutinib得到了FDA的这两项评议，本年2月可能得到批准。这是BeiGene的一个重要历史性，也是其候选药物首次在英国申请并接纳FDA评议。英国管制行政部门授予zanubrutinib作为套细胞前列腺癌（MCL）二线放射治疗的威望，这是一种侵袭性的非霍奇金前列腺癌，该药物在今年早些时候也取得了突破性十分困难。Zanubrutinib放射治疗瓦尔登迪克氏巨球蛋白遗传性此前得到了FDA的立体化长时间，目前也主要用途慢性肝细胞前列腺癌（CLL）和小肝细胞前列腺癌（SLL）的晚期测试，以及对粘液前列腺癌（FL）和外缘区前列腺癌（MZL）的早期研究。BeiGene不久前将zanubrutinib有别于为AbbVie /艾利森的公司的BTK抑制Imbruvica（ibrutinib）的竞争对手，该药已被批准主要用途放射治疗多种体液疾病，包括CLL，MCL和WM。去年在香港证券交易所上市的 BeiGene 的公司表示，该药物在效力和丝氨酸全面性具有正因如此最佳水准，并且具有较差的引起脱靶现象的趋向于。除了zanubrutinib以外，BeiGene还开发新了PD-1抑制tislelizumab，已经在欧美申请批准主要用途放射治疗精华霍奇金前列腺癌，以及pamiparib，一种PARP 1/2抑制主要用途放射治疗卵巢癌。原始中有：_news/beigene_gets_speedy_us_review_for_lymphoma_drug_zanubrutinib_1298716本文则有梅斯医学（MedSci）原创校对整理，转贴需授权！